Na vaše otázky odpovedá MUDr. Daniel Kelij, MPH, ktorý pracuje na Gynekologicko-pôrodníckej klinike Nemocnice AGEL Košice-Šaca
Viac informácií o odborníkovi sa dozviete tu.
Poznámka: Poradne odborníkov nemôžu v plnom rozsahu nahradiť osobnú návštevu lekára či priamu intervenciu odborníka.
Dobrý deň.Prestala som fajčiť v 17 tt výsledky mám dobre aj utz,chcem sa spýtať ze keď som prestala teraz fajcit,je šanca ze donosim zdravé dieťa?Nakoľko som bola tuhý fajčiar dosť dlho mi trvalo kým som prestala fajcit.Dakujem za odpoveď
Dobrý deň, áno, viete bez problémov donosiť a porodiť zdravé dieťa. Veľa žien v tehotenstve prestane fajčiť. Dôležité je si to udržať aj po pôrode a nezačať opäť fajčiť.
Dobrý deň.Som v 24 tt.Doteraz sa mi nepodarilo fajcit,chcem sa spýtať keď prestanem fajcit teraz, je šanca ze moje bábätko bude v poriadku?
Dobrý deň, áno, je. Sú ženy, ktoré fajčia celé tehotenstvo, čo samozrejme vôbec neschvaľujem, a narodia sa im, hoci menšie, ale prakticky zdravé deti. Fajčenie aj mimo tehotenstva nie je zdraviu prospešné, o to viac počas tehotenstva. Prináša to so sebou množstvo rizík. Preto odporúčam fajčenie cigariet úplne vylúčiť.
Dobrý večer.Prestala som s fajčením v na začiatku 22 tt,bola som aj na morfologickom utz všetko je v norme a v poriadku, donosim zdravé dieťa bez dýchacích ťažkosti a pod keď som teraz prestala fajcit?A chcem sa spýtať ze ci pod vplyvom stresu a strachu o zdravie dieťaťa ci sa mi mohol skracovať krcok, momentálne som hospitalizovana v nemocnici.Mam ho skrátený na 16 mm.Dakujem za odpoveď
Dobrý deň, stres je v súčasnosti rizikovým faktorom č.1. To, že ste prestali nevnímam ako priamu súvislosť so skracovaním krčka maternice. Nepoznám však žiadne bližšie informácie, týždeň tehotenstva v ktorom ste, ani ďalšie nálezy, USG, či výsledky ďalších vyšetrení, preto sa Vám takto neviem bližšie objektívne vyjadriť. Pri nejasnostiach je najvhodnejšie sa pýtať ošetrujúcich lekárov zdravotníckeho zariadenia, kde ste hospitalizovaná.
Zdravím som v 10tt a vyfajcim za deň aj 8 cigarety potom má boli pri bokoch ako keby tlači je to normálne ?nechcem fajčiť ale neviem odstupovať ešte viac mi chuti alo dakedy
Dobrý deň, fajčenie v tehotenstve nie je úplne ideálne. Je to rizikový faktor. Na tehotenstvo má viacero negatívnych účinkov. Spomínané bolesti v podbrušku sa po fajčení môžu vyskytovať, nakoľko fajčenie má vplyv na cievy.
Dobrý deň pán doktor nedávno mi v 20tt diagnostikovali, že moje bábätko bude mať raštep pery. Chcem sa opýtať, keďže premýšľam nad dôvodmi prečo sa to mohlo stať keďže počas tehotenstva som nebola chorá nemala herpes áni nič podobné v rodine to tiež nemáme ani z jednej strany, nepijem, nefajčím ani nejem nezdravo práve naopak...chcem sa opýtať či dlhodobé užívanie anopyrinu cca 6rokov pred otehotnením a od začiatku tehotnosti davkov 1tableta denne môže niečo také spôsobiť viem, že už to nezmením avšak v prípade ďalších tehotnosti by som chcela mať istotu, či toto nemôže byť príčina.dakujem
Dobrý deň, rázštep pery a podnebia má niekoľko foriem, či stupňov. Rázštepové chyby tváre patria medzi najčastejšie vrodené vývojové chyby. Príčina vzniku sa dodnes do detailov neobjasnila. Táto vrodená vývojová chyba vzniká v prvých mesiacoch vývoja dieťaťa v maternici matky. Príčiny sú rôzne - ide o pôsobenie viacerých faktorov (vplyv génov rodičov spolu s pôsobením faktorov vonkajšieho prostredia). Pod vplyvom vonkajšieho prostredia rozumieme napríklad ionizačné žiarenie, rôzne chemické látky, infekcie - najmä vírusové (ružienka, cytomegalovírus, chrípka, herpes simplex, ovčie kiahne, ale aj toxoplazmóza) a lieky užívané najmä v prvom trimestri tehotenstva. Existujú dve skupiny rázštepov - tie, ktoré sa vyskytujú v rodinách a tie, ktoré sa vyskytnú náhodne, aj keď v rodine nik rázštep nemal. Táto druhá skupina je častejšia - až 75% rázštepov vzniká náhodne. Ak sú obaja rodičia zdraví a majú jedno dieťa s rázštepom, šanca, že aj ďalšie dieťa bude mať rázštep je menej ako 3%. Pravdepodobnosť výskytu je väčšia, ak je postihnutý viac ako jeden člen rodiny. Ak má jeden rodič rázštep, pravdepodobnosť výskytu pre prvé dieťa je menej ako 3%. Ak však aj prvé dieťa má rázštep, pravdepodobnosť výskytu pre druhé dieťa rastie na cca 15%. Zvýšené riziko výskytu rázštepových chýb bolo pozorované aj pri nedostatku kyseliny listovej, pri nízkom príjme vitamínov skupiny B, pri nedostatočnom, ale aj nadmernom príjme vitamínu A. Ďalšími nežiadúcimi faktormi sú aj fajčenie, alkohol a drogy.
Dobrý den, chcela by som sa spýtať na vysledky screeningu. Najprv mi bralo krv na prve geneticke testy niekedy v 11tt.tie boli negativne. Následne mi dr. bral krv v 15tt a ked som volala za vysledky povedal mi ze su negatívne ale skoro odobraté ze musi mi vziat krv v 16tom tyzdni. V 16 tyzdni mi vzal krv a vysledky boli pozitívne a nasledovne:
Predcha. NTD:ziadny, pred.Down.syndrom:ziadny, inzulin dependentny diabetes:ziadny, fajcenie:nie, vek matky v termine:34, UZV meranie (CRL):37mm dna 11.10.21, Gestacny vek v datume 1.vzorky:11 TT 0 dni (ppdla údajov), 10tt 3 dni (podľa CRL), Gestacny vek v datume 2.vzorky:16tt 0 dni (podla údajov), 15tt 3dni (podla CRL), podla gestacneho veku UZV odhad (CRL). Hmotnost 55,5 kg (malo byt 65,5kg),MS-AFP hodnota: 108kiu/L 3,70MoM, uE3 hodnota:1,15nmol/l 0,91MoM, Total hCG hodnota:69,745kiu/L 1.68MoM, Frees-hCG hodnota:37,70 iu/L 0,62MoM, Papp-A hodnota:0,53 iu/L 0,36MoM.
Riziko Downovho syndromu vysla 1v9000(v termine) a riziko NTD 1v2.
Prosim Vas o posúdenie vysledkov lebo ma dost vydesili nakolko tyzden predtym boli negativne a zrazu je tu 50/50 ze moje dieťa bude mat razstep nervovej trubice. Na Ulttazvuk idem v pondelol a genetiku v utorok ale mam z toho strach. V 9tt som predtym mala zamlknuty potrat a teraz toto. A zaroven sa chcem spýtať či vysledok nemohol ovplyvnit aj udaj ktory tam vidim ze posledny ulttazvuk je 11.10.2021 alw pritom mi lekar robil sono aj v 15tt. Zaroven preco je tam rozdiel 4dni pri tyzdnoch ppdla udajov a podla CRL? Nemohlo aj to ovplyvnit vysledok?
Ďakujem pekne za odpoved
Dobrý deň, je vhodné upozorniť lekára na nepresné údaje, ktorých je podľa Vášho opisu viacero. Absolvujte dané vyšetrenia podľa odporúčania. Pri nejasnostiach sa určite nebojte informovať a pýtať vyšetrujúcich lekárov, ktorí sa Vám vedia najobjektívnejšie vyjadriť.
