Dobrý deň p. doktor, chcem sa opýtať na Vás na názor. Som v 17tt, prvý skrining mi vyšiel pozitívny na Downov syndróm 1:130. Ultrazvuk (bodová kostička a sójové prejasnenie) bolo v poriadku, len krv bola zlá. Šla som na TRISOMY testy, ktoré vyšli negatívne. Následne druhý skrinig vyšiel v poriadku. Citala som však, že na take doplnenie/uistenie, že bábätko je v poriadku sa odporúča aj morfologicky ultrazvuk. Chcem sa Vás teda opýtať, ako to Vy vidíte, ci by ste tento ultrazvuk ešte odporúčal. Ďakujem veľmi pekne
Dobrý deň, počas tehotenstva sú dôležité tri USG vyšetrenia. PTS (prvotrimestrálny screening) v 11. - 14. týždni tehotenstva, morfologický (genetický) ultrazvuk v 20. - 22. týždni tehotenstva a fetálny screening v 30. - 32. týždni tehotenstva, ktoré realizujú gynekológovia so špecializáciou z materno-fetálnej medicíny a certifikátom FMF. Určite odporúčam realizáciu morfologického USG vyšetrenia.
Dobrý deň pan doktor. Čakám svoje druhé vytúžené dieťa. Včera sme a manželom absolvovali morfologický ultrazvuk. Na 3D fotke naše dieťa vyzerá ako by malo pery úplne napoli. Škoda že sa to sem nedá poslať. Doktor ktorý robil 3D však tvrdí, že je ta Pera absolútne v poriadku. Tie fotky su však desivé preto, qko to vyzerá. Od včera som s toho celá mimo. Môže takto vyzerať dieťa na 3D? Aj bez toho, aby malo takúto vadu? Vďaka
Dobrý deň, ak Vám morfologický screening realizoval lekár so špecializáciou s maternofetálnej medicíny, asi vie, čo hovorí. Ja sa Vám takto neviem bližšie objektívne vyjadriť. Ak sa Vám to naozaj nezdá, neidem však spochybňovať lekára, ale pre Váš pokoj viete nález konzultovať s iným lekárom so špecializáciou s maternofetálnej medicíny, ktorý sa Vám bude vedieť vyjadriť a povedať svoj názor.
Dobrý deň.
Už som Vám písala ale zabudla som pripísať že ten screening sa týka Downovho sydromu.
Vyšiel mi druhý screening pozitívny 1:100.
Prvý bol negatívny.
Doktor ma poslal na genetiku.
Chcem sa spýtať či bude stačiť morfologický ultrazvuk alebo mám porozmýšlať aj o trisomy?
Na morfologii zistia toho dosť, tak neviem či máme dat aj trisomy
Dobrý deň, Trisomy test je v tomto prípade veľmi nápomocný, aj keď je to platený výkon. Ak bude pozitívny, bude potrebné realizovať amniocentézu, ktorá je najpresnejšou metódou na diagnostiku niektorej z trizómií. Postupujte podľa odporúčaní vyšetrujúcich lekárov.
Dobrý deň.
Vyšiel mi druhý screening pozitívny 1:100.
Prvý bol negatívny.
Doktor ma poslal na genetiku.
Chcem sa spýtať či bude stačiť morfologický ultrazvuk alebo mám porozmýšlať aj o trisome?
Dobrý deň, iba na základe opisu mi nie je úplne jasné, čo konkrétne Vám vyšlo pozitívne v mierke 1:100. Morfologický screening určite odporúčam. Ak chcete byŕ kľudná, môžete si nechať urobiť Trisomy test. Takto sa Vám však neviem bližšie objektívne vyjadriť. Postupujte podľa odporúčaní vyšetrujúcich lekárov.
Dobrý večer, pán doktor. Momentálne som v 28+4tt a dnes na rizikovej poradni mi Pán dr. zistil, že mám trošku menej plodovej vody akoby malo byť ale kontrolu mi naplánoval až o ďalšie 2 týždne. V 21tt bol morfologický ultrazvuk úplne v poriadku, obličky aj močový mechúr dieťatka boli v poriadku a aj množstvo plodovej vody. V pondelok na poradni u obvodnej dr. tiež bolo normálne množstvo plodovej vody. Je možne, že sa za pár dní voda 'pominie'? Aký to môže mať dôvod? A aký vplyv môže mať oligohydramnion na bábätko?
Dobrý deň, hodnotenie množstva plodovej vody je trošku subjektívne, aj keď sa dá pomerať pomocou AFI indexu. Takto bez videnia nálezu sa Vám neviem bližšie objektívne vyjadriť, ale ak bola kontrola naplánovaná o 2 týždne, nie je to asi až tak zlé. Príčin zníženého množstva plodovej vody môže byť viacero. Ak je vaginálny nález, ako aj všetky výsledky vyšetrení v poriadku a nebol potvrdený ventilový odtok plodovej vody, hraničný oligohydramnion nemá na plod žiadny vplyv. Odsledujte si to. Postupujte podľa odporúčaní vyšetrujúcich lekárov.
Dobrý deň, min.týžden (21tt) som absolvovala morfologický ultrazvuk v HC. Pán doktor bol príjemný, niektoré veci pozrel a skontroloval viackrát. Mám však obavy, či bolo všetko skontrolované v dostatočnej miere. Aj pri prvom tehotenstve som bola na morfologickom ultrazvuku, a vtedy iný pán doktor napr. detailne skontroloval srdiečko, čo mi tam teraz chýbalo. Okrem iného vtedy počítal aj pršteky, čomu sa teraz tiež nevenovala pozornosť (aspoň nič nespomenul). Prvý syn má skrytý rázštep chrbtice, na čo som na začiatku upozornila. Prekvapilo ma, keď pán doktor na základe pozorovania hlavičky/mozgu usúdil že rázštep tam nie je. Chýbalo mi napr. detailné skontrolovanie chrbtice či úst. Viackrát sa vrátil k hlave, ukázal na mozog a nejaký priestor vedľa, ktorý by tam v prípade nejaké problému nebol, tak zhodnotil, že je to v poriadku. Nedostala som ani priamu odpoveď na otázku, či je možné vidieť aj skrytý rázštep, kvôli čomu mám ešte väčšie pochybnosti. Pri prvom tehotenstve pán doktor kontroloval chrbticu, viackrát tváričku a nič podobné ako tento pán doktor nespomínal. Mám termín aj u toho istého lekára (Mudr.Slezák z BA )ako pri prvom tehotenstve, ale vychádza to až na 23tt, keďže sa mi podrilo vybaviť skorší termín v HC, išla som tam a tento termín som chcela zrušiť, ale som na vážkach či by som ho predsa len nemala absolvovať ešte aj uňho, hoci neviem, či by to v tak krátkom čase po sebe neuškodilo bábätku. Prosím o Váš názor na vykonaný ultrazvuk. Bola som tam v piatok a odvtedy mi to stále vŕta v hlave a mám stále pochybnosti. Ďakujem.
Dobrý deň, ak bol špecializovaný morfologický (genetický) ultrazvuk realizovaný lekárom so špecializáciou maternofetálnej medicíny, nemal by som obavy. K realizovanému vyšetreniu sa Vám takto neviem vyjadriť, ani mi neprináleží ho hodnotiť. Pri nejasnostiach je najvhodnejšie sa pýtať vyšetrujúcich lekárov.
Pre skvalitnenie poskytovaných služieb používame cookies. Ďalším pokračovaním prehliadania na portáli
súhlasíte s Pravidlami používania
portálu MAMA a Ja.
Prihlás sa na odber newsletter
Zaregistrujte sa do newslettra a získajte prístup k novinkám: