MTHFR mutácia
, Autor: Registrovaný používateľNie je potrebné o mutácii MTHFR viac hovoriť? Lekári by mali podporiť skríningové vyšetrenie tejto veľmi rozšírenej mutácie, Bez metylovaných foriem B6, B9 a B12 a bez sledovania hladiny homocysteínu, môže dôjsť, mierne povedané, ku komplikovanému vývoju plodu, ktorý sa často prejaví až po narodení dieťaťa. Nemalo by byť, z mnohých dôvodov vyšetrenie DNA pred vstupom do manželstva, povinné? Olga236