Morfologický ultrazvuk

Dobrý deň. Som v 21tt tehotenstva( dnes 6.7. - 20+1) a dňa 30.6.(19+0) sme absolvovali morfologický ultrazvuk. V správe je uvedené nasledovné: ECHODG1: Sine VCC a ECHODG3 Cysty choroidalnych plexov bilat. + v genetickom UZ (T21) je zapísane ARSA-0 a Clinodactyly 5. prsta- 0.
Viete mi prosím povedať čo tieto diagnózy znamenajú a či sa mám báť ? Neviem čo mám čakať a začínam mať obavy, čo určite nerobí dobre drobátku :(
Ďakujem veľmi pekne za Vašu odpoveď. Budem rada keď mi odpíšete.

S pozdravom, Martina

Dobrý deň, dnes som v 18+6 týždni tehotenstva a mala som dnes morfologicky ultrazvuk, na ktorom boli všetky výsledky v poriadku okrem hlavičky bábätka. V lekárskej správe mám uvedený záver: toho času nevizualizované cavum septum pellucidi. Pani doktorka povedala, že to nemusí byť nič vážne, keďže 18+6 je ešte skoro, teda o týždeň mám ísť na kontrolný ultrazvuk. Ja však mám obavy, či to nebude niečo vážnejšie. Okrem toho mi odporuča nifty test, aj ked výsledky kombinovaného aj Triple testu som mala všetko v poriadku. Prečo sa teda odporúča ten nifty test? Bola som kvoli výsledkom ultrazvuku v takom šoku, že som si to asi nezachytila. Ďakujem za odpoveď.

Dobrý deň pan doktor. Čakám svoje druhé vytúžené dieťa. Včera sme a manželom absolvovali morfologický ultrazvuk. Na 3D fotke naše dieťa vyzerá ako by malo pery úplne napoli. Škoda že sa to sem nedá poslať. Doktor ktorý robil 3D však tvrdí, že je ta Pera absolútne v poriadku. Tie fotky su však desivé preto, qko to vyzerá. Od včera som s toho celá mimo. Môže takto vyzerať dieťa na 3D? Aj bez toho, aby malo takúto vadu? Vďaka

Dobrý deň.
Už som Vám písala ale zabudla som pripísať že ten screening sa týka Downovho sydromu.
Vyšiel mi druhý screening pozitívny 1:100.
Prvý bol negatívny.
Doktor ma poslal na genetiku.
Chcem sa spýtať či bude stačiť morfologický ultrazvuk alebo mám porozmýšlať aj o trisomy?
Na morfologii zistia toho dosť, tak neviem či máme dat aj trisomy

Dobrý deň.
Vyšiel mi druhý screening pozitívny 1:100.
Prvý bol negatívny.
Doktor ma poslal na genetiku.
Chcem sa spýtať či bude stačiť morfologický ultrazvuk alebo mám porozmýšlať aj o trisome?

Dobrý večer, pán doktor. Momentálne som v 28+4tt a dnes na rizikovej poradni mi Pán dr. zistil, že mám trošku menej plodovej vody akoby malo byť ale kontrolu mi naplánoval až o ďalšie 2 týždne. V 21tt bol morfologický ultrazvuk úplne v poriadku, obličky aj močový mechúr dieťatka boli v poriadku a aj množstvo plodovej vody. V pondelok na poradni u obvodnej dr. tiež bolo normálne množstvo plodovej vody. Je možne, že sa za pár dní voda 'pominie'? Aký to môže mať dôvod? A aký vplyv môže mať oligohydramnion na bábätko?

Ďakujem za vašu odpoveď