sijove prejasnenie
, Autor: Registrovaný používateľdobry den.prosim vas,momoentalne som v 16 tyzdni tehotenstva,je este mozne meranie sijoveho prejasnenia aj v tomto case?aj ak by som si zaplatila 3D-4D sono?dakujem
Na vaše otázky týkajúce sa pôrodníctva a gynekologických problémov odpovedá Prof. MUDr. Jozef Záhumenský, Ph.D., MPH., prednosta II. Gynekologicko-pôrodníckej kliniky LFUK a UNB , Fakultná nemocnica Ružinov, Bratislava.
Poznámka: Poradne odborníkov nemôžu v plnom rozsahu nahradiť osobnú návštevu lekára či priamu intervenciu odborníka.
dobry den.prosim vas,momoentalne som v 16 tyzdni tehotenstva,je este mozne meranie sijoveho prejasnenia aj v tomto case?aj ak by som si zaplatila 3D-4D sono?dakujem
Dobrý deň,
výsledky šijového prejasnenia majú zmysel iba do 13. týždňa. Potom už sa nedajú interpretovať.
dobry den.idem v 18 tyzdni tehotenstva na 3D-4D sono.mohla by som poziadat vysetrujuceho o zmeranie nosnej kosti babatka kvoli vyluceniu podozrenia na downov syndrom?da sa to na kazdom sone?vraj v 18 tyzdni by mala mat nosna kost minimalne2,5mm?nemala som zmerane sijove prejasnenie,preto ma trapi tento problem.dakujem
Dobrý deň,
áno meranie nosovej kosti je možné aj na 3D, ale v 18. týždni už má malú výpovednú hodnotu, doležité sú aj výsledky z krvi v 16. týždni.
dobry den.prosim vas,v 12 tyzdni tehotenstva som bola na sono,zial tam nevykonavali meranie sijoveho prejasnenia.chcem sa spytat,ci sa da aj v 20 tyzdni,kedy mam ist na sono spozorovat pritomnost downovho syndromu.mam 35 rokov.dakujem
Dobrý deň,
šijové prejasnenie je súčasť skríningu v prvom trimestry, dá sa robiť do 13. týždňa, ak Vám nepreviedli v prvom trimestry, zrejme budú robiť skríning II. trimestru, to sa robí iba z krvi, tzv. tripple test.
Dobrý deň, pán doktor mám problém s rozhodnutím ísť alebo nie na amniocentézu. Mám 34 rokov / v marci 35/. V 13. týždni mi robili screeningovéé vyšetrenie - kombinovaný testultrazvuk, krv, vek/ Všetky merania boli v norme - šijové prejasnenie, prítomnosť nosovej kosti, "plochosť" tváričky. Z hľadiska NT bolo pomer pre Down 1:701, k veku 1/373, ku krvným testom 1:145 / free-beta HCG, PAPP-a / celkový výsledok kombinovaného testu 1:273.
V pondelok som bola na tripple testy, dnes som sa dozvedela výsledky, ktoré sú výborné , moja doktorka sa vyjadrila, že vzhľadom k môjmu veku sú super - 1:3500.Všetky sledované markery sú v norme. Je teraz na mne, aby som sa do piatku rozhodla,či podstúpim amniocentézu. Som v 17. týždni. . Som na veľkých pochybách . Keby nebolo tých krvných testov v 13. týždni, nič by som neriešila. Ale teraz? Prečo sú rozdiely také veľké. Môže to súvisieť s tým, že tripple testy mi robili nalačno a tie prvé nie? Doktorka ma pri prvých testoch upozornila na to, že tá krv /bielkoviny/môže súvisieť s gestózou, ktorú som pri prvom tehotenstve prekonala, že "to" mám v sebe.Na 17. decembra som objednaná na morfologický ultrazvuk s fetalechokardiogramom, stačilo by toto vyšetrenie? Viem, že konečné rozhodnutie je na mne, aleb poraďte mi, prosím. Vďaka
Dobrý deň,
riziko potratu po amniocentéze je cca. 1:100. Prvý skríning ste mala v "šedej" zóne, ani negatívny ani pozitívny, druhý skríning - je negatívny.
Ja osobne sa nazdávam, že amniocentéza nie je indikovaná, ak sa testy robili v kvalitnom laboratóriu.
Možete ešte požiadať u superkonziliárne ultrazvukové vyšetrenie na vyššom pracovisku, kde na základe tzv. minor markerov toto riziko ešte zmenšia.
Dobrý večer,
Mám 34 rokov, čakám druhé dieťa. Počas prvého tehotenstva pred 12 rokmi som prekonala tehotenskú gestózu, dcérka sa narodila v 37. t.t./2230g/49cm/ , pôrod bol vyvolaný. Je úplne zdravá. Odvtedy sa liečim na ľahkú hypertenziu, t.č.užívam Dolgit 1/2 tbl.ráno, tlak je stabilizovaný okolo /110/75/. V stredu som bola na ultrazvukové a screeningové vyšetrenie v centre prenatálnej diagnostiky v Ke. V tom čase som bola podľa PM v 12/3 t.t. podľa aktuálneho ultrazvuku z toho dňa v 12/6 t.t. Robili mi šijové prejasnenie /NT1,71 mm/, prítomnosť nosovej kosti a všetky merania, ktoré sa robia v t.t. 11/0 až 13/6. Lekárka zhodnotila ultrazvuk ako dobrý,, všetky merania boli v norme. Potom mi robili odber krvi na free beta hCG a PAPP A, TSH. Dnes som felefonovala ohľadne výsledkov- výsledok kombinovaného testu je 1:270 pre Down,hranica je podľa lekárky 1:250 ale vykázali to ako hraničnú hodnotu. Lekárka povedala ,že ultrazvuk bol dobrý ale pošarapatila krv. Uviedla, že tie bielkoviny môžu súvisieť s tehotenskou gestózou a problémom s tlakom. Riziko je hlavne v súvislosti s vekom. Nerozumiem tomu, môžem mať v 14 týždni gestózu? nemám žiadne problémy, ešte som pribrala len 1/2 kg, bielkoviny v moči nemám. Prosím vás, vysvetlite mi to. Akú súvislosť to má s genetickými chybami? Vysvetlite mi ten pomer 1:270. Odporúčate amniocentézu, Dá sa už teraz predpokldať začínajúca gestóza? Som zmätená. Viem, že som dlhá ale prosím odpovedzte na moje otázky. Ďakujem
Dobrý deň,
je to pre mňa španielska dedina, ale v poslednej dobe mám veľký problém pochopiť pochody na ďalekom východe. Skutočne sa z toho neviem vysomáriť, ostáva Vám iba veriť košickým odborníkom o pošarapatenej krvi a gestóze v 14. týždni, ja tomu skutočne nerozumiem.
Dobrý deň pán doktor, čakám svoje druhé dieťatko a som v 14 tt, včera som bola u svojho gynekológa na sono a nemeral vôbec šijové prejasnenie, naposledy som bola na kontrole v 10+4 tt a ani vtedy, včera bolo odmerané len CRL a to bolo 7,8 cm.Na záver prehliadky mi pán doktor povedal, že je všetko v poriadku, tak možno to len nezapísal do knižky. Myslíte, že to nie je také dôležité? Asi už je zbytočné sa na to pýtať pri ďalšej prehliadke, lebo som čítala, že sa to meria práve do 14 tt. A teraz je toho všade kopa na internete aj v knihách a asi bolo lepšie, keď sme my maminy takéto veci vôbec nevedeli, lebo sa len zbytočne sledujeme a stresujeme, ale zase na druhej strane aspoň kontrolujeme svojich lekárov :) ...Ďakujem vopred za vašu odpoveď.
Dobrý deň,
NT sa meria do konca 13. týždňa. Váš lekár Vám zrejme prevedie skríning v II. trimestri, kedy sa nerobí NT. Záchytnosť je podobná.