kombinovaný test

Dobrý deň, v stredu som bola na ultrazvukové vyšetrenie v Centre prenatálnej diagnostiky v KE - screeningové vyšetrenie. Podľa poslednej menštruácie som bola v 12/3 t. t. podľa ultrazvuku z toho dňa v 12/6 t. t.. Robili mi NT /1,71 mm/, prítomnosť nosovej kosti a ďalšie merania, ktoré sa dajú robiť v t. t. 11/0 až 13/6. Lekárka skonštatovala, že všetky merania sú v úplnom poriadku a všetko čo sa dá v tom čase zistit je v norme. Následne mi odobrali krv na free beta hCG a PAPP a, VSH. Dnes som telefonovala ohľadne výsledkov, sestrička mi povedala že sú hraničné. Hranica je 1:250, ja mám 1:273. Čo to znamená? Niekde som čítala ,že je to vyjadrnia, že napr. pri 273 vyšetreniach plodovej vody je jeden prípad pozitívny, teda že dieťatko je poškodené. Je to tak, alebo je to len pomer , že riziko, že porodím dieťa s vývojovou vadou je 1:273 pôrodov? Prosím vás, vysvetlite m ito. Je ten výsledok zlý, alebo je taký citlivý a a ovplyvnený mojim vekom? Mám 34 roko, jedno zdravé dieťa, v rodine sa nevyskytla žiadna vývojová vada. Veľmi sa obávam. Na tripple test mám ísť až v 17 týždni, potom mám zvážiť amniocentézu. Ďakujen.

Dobry den, chcem sa spytat, ci meranie NT (na Downov syndrom) je povinne... Lebo kedze nemam nic zaznamenane v tehotenskej knižke, tak neviem, ci sa mi robilo a da sa ked tak inak zistit ci moje dieta bude nejako chore??? som v 30tt.. Ďakujem za odpoved

Dobrý deň pán doktor, už som vám písala viackrát, opäť sa na vás obraiam . Mám 34 rokov /v čase termínu pôrodu 35/. V 13.týždni som bola v súkromnom prenatálnom centre na kombinovaný test - 1. skríning. Merania Nt/v 12/6 1,7 mm/, prítomnosť nosovej kosti boli v poriadku.Povedala mi to lekárka po ultrazvuku, že zatiaľ je všetko v poriadku. Krvné testy neboli dobré zrejme som mala znížené PAPP. Doktorka konštatovala, že tá krv môže poukazovať na DS alebo na gestózu, prípadne vysoký krvný tlak. Ja som gestózu prekonala pri prvom tehotenstve pred 12 rokmi odvtedy sa liečim na hypertenziu. Tlak mám dlhodobo stabilizovaný. Kombinované riziko pre DS bolo 1:273 /hranica je 250/- hraničné. Na základe toho mi bola genetikom indikovaná amniocentéza. Odporúčal mi však vyčkať ne tripple testy. Bola som rozhodnutá v prípade pozitívneho odberu prerušiť tehotenstvo. V 17. týždni mi tie testy robili s negatívnym výsledkom hladina AFP i HCG boli ok - skrining negatívny 1:3500. Na základe odporúčaní viacerých lekárov /aj vás/ som v 19. týždni absolvovala genetický ultrazvuk v tom istom súkromnom centre. Po polhodinovom dôkladonom vyšetrení / doktor meral malého niekoľkokrát, videl že som rozrušená, chcel ma upokojojiť, bola som plánovaná na odber /konštatoval, že zatiaľ je všetko v poriadku a mám byť spokojná. Je to na 98%. Upozornil ma, že mám placentu vpredu, ale ak si chcel byť istá, môžem ísť ešte na odber. On by však na zákalde všetkých tých papierov, čo som mala so sebou amniocentézu neidikoval, potom by vraj mala ísť na odber každá tehotná.Vypočítal mi nové riziko na základe 1. skríningu /1:273 / a gen. ultrazvuku 1:2600/hranica je 500/ - negatívny . Bola som šťastná, že je všetko ok, no postupne som znova začala panikáriť, že keby som mala ten odber bolo by to istejšie. Teraz som v 22/0 a neviem či by mi ten odber ešte urobili? A čo tá placenta vpredu? Vraj aj amnio nie je na 100 %´Dakujem vám za trpezlivosť.

Dobrý deň, pán doktor mám problém s rozhodnutím ísť alebo nie na amniocentézu. Mám 34 rokov / v marci 35/. V 13. týždni mi robili screeningovéé vyšetrenie - kombinovaný testultrazvuk, krv, vek/ Všetky merania boli v norme - šijové prejasnenie, prítomnosť nosovej kosti, "plochosť" tváričky. Z hľadiska NT bolo pomer pre Down 1:701, k veku 1/373, ku krvným testom 1:145 / free-beta HCG, PAPP-a / celkový výsledok kombinovaného testu 1:273.
V pondelok som bola na tripple testy, dnes som sa dozvedela výsledky, ktoré sú výborné , moja doktorka sa vyjadrila, že vzhľadom k môjmu veku sú super - 1:3500.Všetky sledované markery sú v norme. Je teraz na mne, aby som sa do piatku rozhodla,či podstúpim amniocentézu. Som v 17. týždni. . Som na veľkých pochybách . Keby nebolo tých krvných testov v 13. týždni, nič by som neriešila. Ale teraz? Prečo sú rozdiely také veľké. Môže to súvisieť s tým, že tripple testy mi robili nalačno a tie prvé nie? Doktorka ma pri prvých testoch upozornila na to, že tá krv /bielkoviny/môže súvisieť s gestózou, ktorú som pri prvom tehotenstve prekonala, že "to" mám v sebe.Na 17. decembra som objednaná na morfologický ultrazvuk s fetalechokardiogramom, stačilo by toto vyšetrenie? Viem, že konečné rozhodnutie je na mne, aleb poraďte mi, prosím. Vďaka

Dobrý večer,
Mám 34 rokov, čakám druhé dieťa. Počas prvého tehotenstva pred 12 rokmi som prekonala tehotenskú gestózu, dcérka sa narodila v 37. t.t./2230g/49cm/ , pôrod bol vyvolaný. Je úplne zdravá. Odvtedy sa liečim na ľahkú hypertenziu, t.č.užívam Dolgit 1/2 tbl.ráno, tlak je stabilizovaný okolo /110/75/. V stredu som bola na ultrazvukové a screeningové vyšetrenie v centre prenatálnej diagnostiky v Ke. V tom čase som bola podľa PM v 12/3 t.t. podľa aktuálneho ultrazvuku z toho dňa v 12/6 t.t. Robili mi šijové prejasnenie /NT1,71 mm/, prítomnosť nosovej kosti a všetky merania, ktoré sa robia v t.t. 11/0 až 13/6. Lekárka zhodnotila ultrazvuk ako dobrý,, všetky merania boli v norme. Potom mi robili odber krvi na free beta hCG a PAPP A, TSH. Dnes som felefonovala ohľadne výsledkov- výsledok kombinovaného testu je 1:270 pre Down,hranica je podľa lekárky 1:250 ale vykázali to ako hraničnú hodnotu. Lekárka povedala ,že ultrazvuk bol dobrý ale pošarapatila krv. Uviedla, že tie bielkoviny môžu súvisieť s tehotenskou gestózou a problémom s tlakom. Riziko je hlavne v súvislosti s vekom. Nerozumiem tomu, môžem mať v 14 týždni gestózu? nemám žiadne problémy, ešte som pribrala len 1/2 kg, bielkoviny v moči nemám. Prosím vás, vysvetlite mi to. Akú súvislosť to má s genetickými chybami? Vysvetlite mi ten pomer 1:270. Odporúčate amniocentézu, Dá sa už teraz predpokldať začínajúca gestóza? Som zmätená. Viem, že som dlhá ale prosím odpovedzte na moje otázky. Ďakujem