VVCH plodu

Dobrý deň, už som Vám raz písala, ale zrejme moja otázka nebola odoslaná, tak ešte raz...
Pred niekoľkými týždňami sa mi v 34. týždni narodil synček, ktorý mal vrodenú vývojovú chybu - nezrelý teratóm v oblasti krku (malígny) a krátko po narodení zomrel. Príčinou smrti bola intrauterinná asfyxia pokračujúca aj po pôrode. V pitevnej správe boli uvedené aj ďalšie nálezy, z ktorých väčšina mi nič nehovorí (pneumonia adnata, oedema cerebri gr. minoris, foetus immaturus vitalis, renculisatio renum, haemopoiesis extramedularis /hepatis/).
Chcela by som sa spýtať, či môže mať niečo z tohto či samotný teratóm vplyv na prípadné ďalšie tehotenstvo alebo je možnosť, že sa to môže zopakovať. Sú potrebné genetické alebo iné vyšetrenia aj pred otehotnením alebo len na začiatku tehotenstva?
Ešte dodám, že o žiadnych vývojových chybách sme vopred nevedeli, prišlo sa na to až pri pôrode, celé tehotenstvo bolo všetko v poriadku, vyšetrenia, ultrazvuky, nič nenasvedčovalo tomu, že niečo nie je v poriadku. Rodila som v 34. týždni sekciou (druhou v poradí), bola som hospitalizovaná v nemocnici kvôli predčasným kontrakciám (spôsobenými zrejme akútnou vaginitídou).
Ďakujem za radu.

Dobrý deň, mám otázku. Som v 22.tt pred tromi dňami som bola na morfologickom usg kde prebehlo všetko úplne v poriadku, takmer všetky namerané markery sú v norme až na NF. Hodnota bola nameraná viac ako 6 mm. Kombinovaný test aj tripple test je úplne negatívny. Pri usg v 1. Trimestri bolo NT namerané 1,2 mm. Dieťa nezaostáva veľkosť zodpovedá tt. Nosova kost prítomná v norme žiadny opuch tváre ani skrátené kosti... Je možné že táto jediná abnormalita sama o sebe niečo znamená? Ďakujem