Na vaše otázky týkajúce sa pôrodníctva a gynekologických problémov odpovedá Prof. MUDr. Jozef Záhumenský, Ph.D., MPH., prednosta II. Gynekologicko-pôrodníckej kliniky LFUK a UNB , Fakultná nemocnica Ružinov, Bratislava.
Poznámka: Poradne odborníkov nemôžu v plnom rozsahu nahradiť osobnú návštevu lekára či priamu intervenciu odborníka.
Dobrý deň.
Chcela by som sa opýtať, aké vyšetrenie odporúčate v prvom trimestri na genetické choroby? Mne doktor odporučil Nifty pro (som po MÁ v 10tt a po biochemickom) a mame v rodine 1x downow syndrom (dedovej sestry syn ho má). Avšak, všetci mi hovoria, že stačí iba prvotrimestrialny skríning spojený s odberom krvi (kombinovane testy).
Dobrý deň,
závisí na výsledku, ktorý Vám prinesie kombinovaný skríning. Nifty je tiež iba skríningová metóda, ktorá istým spôsobom upresní výsledky klasického kombinovaného skríningu. Ak budete mať vysoko negatívny bežný skríning, je na zváženie, či Nifty bude prínosom.
