Gynekologicko-pôrodnícka poradňa gynekológa Jozefa Záhumenského

Gynekologicko-pôrodnícka poradňa gynekológa Jozefa Záhumenského
19,527 otázok

Na vaše otázky týkajúce sa pôrodníctva a gynekologických  problémov odpovedá  Prof. MUDr. Jozef Záhumenský, Ph.D., MPH., prednosta II. Gynekologicko-pôrodníckej kliniky LFUK a UNB , Fakultná nemocnica Ružinov, Bratislava.

 

Poznámka: Poradne odborníkov nemôžu v plnom rozsahu nahradiť osobnú návštevu lekára či priamu intervenciu odborníka.

Sponzor poradne: Gynekologicko-pôrodnícka poradňa gynekológa Jozefa Záhumenského
  • biochemický skríning

    , Autor: Registrovaný používateľ

    Dobrý deň,

    prosím Vás, 20.6. (o 5 dní) som objednaná na 1. biochemický skríning (14tt). Momentálne som však nachladnutá. Mám miernu nádchu a trošku som zachrípnutá. V sobotu ma bolelo i hrdlo, ale to prešlo. Neužívala som žiadne lieky, len ležala. Teploty nemám (max. navečer 37,1). Môže táto choroba ovplyvniť výsledky biochemického skríningu? Je potrebné toto vyšetrenie presunúť, alebo ho môžem absolvovať v dohodnutom termíne? Ďakujem Vám veľmi pekne za odpoveď.

    S pozdravom
    Ľubica

Podobné otázky

  • Trisomy test a genetika

    , Autor: Registrovaný používateľ

    Dobrý deň, pán doktor.
    1.trimestrálny skríning mi vyšiel pozitívny na Downov syndróm. Morfologických UTZ v 1.trimestri bol v poriadku. Následne po ňom som absolvovala trisomy test s negatívnym výsledkom. 2.trimestrálny skríning vyšiel takisto pozitívny. Informácia od môjho gynekológa bola taká, že Trisomy testy sú nadradené krvným testom, avšak pre istotu odporúča genetickú konzultáciu, ktorú zatiaľ nemám absolvovanú, ani neviem, čo bude jej obsahom. Moja otázka znie, ak bude 2.trimestrálny morfologických UTZ v poriadku a nebude vykazovať abnormality a napriek tomu bude záver genetika taký, že je potrebná amniocentéza, je podľa Vás naozaj nevyhnutná alebo možno výsledky Trisomy testov považovať za spoľahlivé? Ďakujem.

    Odpovedá: Prof. MUDr. Jozef Záhumenský, Ph.D., MPH.

    Dobrý deň,
    mám iba veľmi málo informácii, v každom prípade pozitívny biochemický skríning je vždy dôvodom na genetickú konzultáciu a až po nej sa zváži, či spraviť trisomy. Negatívny trisomy síce znižuje vypočítané riziko Downovho syndromu, nie je však 100% presné, presná je iba amniocentéza. Navštívte genetika, ktorý Vám toto presne vysvetlí a spočíta integrované riziko a podľa toho sa rozhodnete, či absolvujete amniocentézu.

  • Morfologia plodu

    , Autor: Registrovaný používateľ

    Dobrý deň, chcem sa opýtať, či je možné aby sa morfológia plodu robila už v 17 t.t.,nakoľko som sa bola objednať a lekár mi povedal, že toto vyšetrenie robí už v 16 t.t., no napriek tomu ma objednal, no podľa mojich informácii sa toto vyšetrenie robí až po 18 t.t., je toto vyšetrenie bezpečné a 100%? A je odporúčané v každom prípade alebo len na základe zlých výsledkov zo skríningu?
    Ďakujem veľmi pekne za odpoveď.

  • Geneticke testy

    , Autor: Registrovaný používateľ

    Dobry den pan doktor chcela by som sa opytat. Mam 27 rokov a absolvovala som geneticke vysetrenie a vysledky su:
    Vysledky UZ vysetrenia:
    15 tt- BPD 32 mm, FL 17 mm, akcia srdca +, plac. ant.0., poloha lab., AFV v norme
    Prenatalny biochemicky skrining v 15 tt podla UZ vysetrenia( Alpha medical a.s.)
    MS- AFP hodnota 14,43 ng/mL- 0,54 MoM, uE3 hodnota 1,10 ng/mL- 0,92 MoM, Total HCG hodnota 45,120 kiu/L- 1,32 MoM

    Geneticka mi povedala ze je to negativne ale predsa ma odporucila na amniocentezu. Rada by som vedela aj vas nazor.

    Odpovedá: Prof. MUDr. Jozef Záhumenský, Ph.D., MPH.

    Dobrý deň,
    chýba mi výsledok, riziko.
    Genetička zrejme pije, ak povie, že je to negatívne a potom Vás pošle na amniocentézu. Riziko potratu pri amniocentéze je 1%, tak prečo riskuje ?