skríning
, Autor: Registrovaný používateľ
Dobrý deň pán doktor,
ďakujem Vám za Vašu odpoveď ohľadom skríningu a Edwardsovho syndrómu. Rozhodla som sa už predtým, ako som dostala Vašu odpoveď, že na amniocentézu nepôjdem a som rada, že Váš názor sa zhodoval s tým mojim. V tých pár nie príliš príjemných dňoch sa však udialo nasledovné a chcela by som sa Vás opýtať, pretože teraz po tom, čo som zažila, už budem mať pochybnosti až do pôrodu, čo je asi prirodzené.
Z prvého testu vyšli pozitívne výsledky s dosť vysokým rizikom (mám však veľmi dlhý cyklus), medzitým som absolvovala vyšetrenie na 3D a 4D sone u vynikajúceho lekára v Košiciach, kde na sone neobjavili žiadny z markerov a o tri dni na to som dostala aj výsledky z druhého odberu triple testov. Boli negatívne. Z tohto všetkého mám pocit, že to bola len hlúpa zhoda náhod a výpočtov. Avšak slovenské zdravotníctvo, ak sa raz ukáže niečo pozitívne, tlačí ženy k amniocentéze, aby sa poistilo (aspoň mám taký pocit). Lekár v KE a ani genetička však tohto názoru neboli. Sú však lekári, ktorí by ma tam i tak radi poslali.
Myslíte si, že po dvoch negatívnych vyšetreniach, je možné pri takomto "viditeľnom" ochorení, narodenie postihnutého dieťaťa?
Veľmi pekne Vám ďakujem za odpoveď a prajem všetko dobré.
Lucia