Primárny trombofilný stav

dobrý deň p. doktor,

kvôli zvýšenému fibrinogénu (4,96) ktorý sa ukázal v kvrných odberoch v 1. trimestri ma moja gynekologička odoslala na hematológiu, kde mi boli robené krvné testy.

Fibrinogén po opakovanom osbere klesol na 4,56.
No zistili mi trombofilný stav s nasledujúcimi mutáciami:

- bez poruchy plazmatickej hemostázy a fibribnolýzy
- hyperfibrinogenémia
- aktivacia koagulacnych faktorov
- vrodená APC rezistencia - mutácia F V Leiden heterozygotná forma
- mutácia MTHFR C677T heterozygotná forma
- mutácia ß- fibrinogénu G455A heterozygotná forma
- mutácia FXII C46T heterozygotná forma
- mutácia FXIII val34leu heterozygotná forma
- mutácia PAI - 1 4G/5G heterozygotná forma
- mutácia GPIa c 807 T heterozygotná forma
- vyššia hladina folátu, hypovitaminóza D

Pani doktorka mi povedala že zatiaľ nieje potrebná liečba, a bude ma sledovať. na ďalší odber idem o 6 týždňov.

Chcela by som vás poprosiť aj o Váš názor čo sa týka liečby, keďže všade počúvam, že tehotné ženy s trombofíliou si pichajú injekcie na riedenie krvi. Je to v poriadku, že mi nič nebolo nasadené? Niesú moje výsledky natoľko rizikové pre moje tehotenstvo? Momentálne som v 18. týždni tehotenstva, bez komplikácii, a bez komplikácií taktiež pred otehotnením.

Vopred Ďakujem