Na vaše otázky týkajúce sa pôrodníctva a gynekologických problémov odpovedá Prof. MUDr. Jozef Záhumenský, Ph.D., MPH., prednosta II. Gynekologicko-pôrodníckej kliniky LFUK a UNB , Fakultná nemocnica Ružinov, Bratislava.
Poznámka: Poradne odborníkov nemôžu v plnom rozsahu nahradiť osobnú návštevu lekára či priamu intervenciu odborníka.
Dobry den,mam vrodenu trombofiliu mutaciu FV LEiden heterozygot, co mi sposobilo hlboku venoznu trombozu v nohe a atiez aj na plucach velke tromby liecene teraz uz 2 roky. Chcem sa spytat ake mam sance mat dieta s touto diagnozou?A aky proces ma caka ( vratane liekov alebo akych vysetreni a povinnosti )?? Pretoze moj lekar mi odkazal nieco v duchu ´´no ale potom uvidime ci vobec bude mozne mat dieta´´....dakujem
diana
Dobrý deň,
pred otehotnením by ste mala absolvovať podrobné hematologické vyšetrenie a začať brať nízkomolekulárny heparín, uživať by ste ho mala potom až do porodu a počas šestonedelia.
Dobrý deň prajem.Neviem na koho sa ešte mám obrátiť, tak to skúsim na vás a mám aj takúto prosbu alebo radu.Budem sa snažiť v krátkosti to nejak zhrnúť.Som diabetička na inzulínovej pumpe, cukor pod kontrolou(glyk.hemoglobín 5,7%), mám za sebou 8 potratov(posledný teraz 20.4.), stále v 6.-7. tt.,asi 2x z toho bola potvrdená aj akcia srdiečka,mám aj s manželom všelijaké vyšetrenia za sebou,genetika OK,protilátky proti spermiám OK,štítna žľaza OK,spermiogram už zlepšený(boli sme preliečení na ureaplazmu a manžel na chlamýdie), máme z imunolog.vyšetrenie cross-match pozitívne, preto som brala prednison,HSG Ok, hormonálny profil (sledovaný)-podľa výsledkov nasadená liečba hormonmi (sledované folikuly),krvné testy-pečeňové,obličkové OK,ťažko je mi to takto zhrnúť,ale aspoň tak nejako.Teraz ako som otehotnela(asi vo 4 tt.)mi na hematológii boli zistené viaceré nedostatky zo záverom - kombinovaný vrodený trombofílny stav, preto mi bola nasadená antikoagulačná liečba Fraxiparine 0,3 ml, ktorú som bohužiaľ nebrala už pred otehotnením, ináč užívala som utrogestan, ten prednison a potom ten fraxiprarine.A taktiež acitum folicum.Chcem sa len opýtať, dá sa s tým niečo robiť, alebo môže byť na príčine práve tá trombofília-hematolog.poruchy?Ja som strašne zúfalá,nechcem to hodiť všetko za hlavu,ale neviem, či sa to vôbec niekedy ešte podarí,keďže mám už 32 rokov,trápim sa tým už od 24 rokov, je toho už dosť, nemám pravdu?Alebo nedalo by sa u vás robiť nejaké kompletné vyšetrenie,alebo niečo také.Neviem,skúsila by som už hocikde.Všetko.Veľmi pekne Vám ďakujem za odpoveď na moju aj keď som sa snažila, ale aj tak dlhú otázku, prosbu.Ďakujem ešte raz.
Dobrý deň,
habituálne potrácanie, je diagnóza, o ktorej sa vie pomerne málo. Nepíšete, či bol niekedy potratený plod geneticky vyšetrený.
Naozaj jedinou možnosťou je skúsiť Fraxiparine ešte pred otehotnením, veľmi sa divím, že Vám to neporadii už skor, aj keby ste mala hematologické odbery v norme, je to snáď jediná liečba, čo je účinná, nie však vždy. Takže počkajte 3 mesiace, a pred ďalším otehotnením si pridajte k liekom Fraxiparín. Ak by sa našla genetická vada, potom je potreba zistiť kto je nosič a podľa toho sa zariadiť.
