Dnes som bola u lekára a koli trom potratom za sebou ma poslal na genetické vyšetrenie.Objednala som sa ale chcela by som vedieť čo mňa a manžela na takom vyšetrení čaká.Iba mi povedali že máme prísť na lačno a pýtali sa či neboli v rodine nejaké problémy ohľadom potratov.Tak ani neviem po akú generáciu by som sa mala pýtať v rodine.Ak ste niekto boli na takom vyšetrení,tak prosím dajte vedieť ako prebiehalo.Ďakujem.
Pri genetickom vyšetrení berú obidvom krv, robia chromozómovú analýzu, kde zisťujú karyotyp či je normálny (u muža je to 46 XY, u ženy 46 XX), alebo či sú tam nejaké odchýlky. Tieto odchýlky by mohli spôsobovať chromozómové odchýlky u plodu, a mohli by byť príčinou potratu.
Dlhším rozhovorom zisťujú vrodené vývojové vady v rodine(rodičia, starí rodičia, bratranci sesternice...),
pýtajú sa na predchádzajúce pôrody ak boli, na potraty kedy boli, či si nebola chorá atď, atď...
Mne prišli výsledky až o tri týždne, takže som sa aj dosť načakala.
Nemusíš sa obávať vyšetrenia, prajem ti všetko dobré a držím silno palce.
Ďakujem za odpoveď,mám ale ešte otázku,na aké vývojové vady v rodine sa asi pýtajú?Aj tak sa bojím či bude všetko v poriadku.Stále sa len utešujem že určite to nebude v genetike že tie potraty boli iba náhodou,veď mám jedného zdravého syna. :*-(
Či máš niekoho z príbuzných s dawnovým syndrómom, rázštepom chrbtice a pod. Či nejaká príbuzná mala opakujúce sa potraty.
Ešte sa pýtajú či ste vy rodičia zdraví,či nemáte chronické ochorenia.
Ak máš už jedno zdravé dieťatko, tak sa nestresuj z vyšetrenia isto bude všetko OK. 8) :lol:
(ja som porodila 2 deti,potom som mala 2 potraty a potom som sa dočkala aj tretieho dieťatka).
Všetko dobré ti prajem :D
Ďakujem pekne.Dám vedieť ako sme dopadli.A gratulujem k detičkám! :D
