ALEXEJOVI môže pomôcť najdrahší liek na svete
|
21. február 2020
foto: archív rodiny
Rodičia najmladšieho dieťatka so SMA malého Alexeja dúfajú v zázrak....zmení sa niečo systémovo do 09/2021 alebo je to všetko len o dobročinnosti a ochote obyčajných ľudí?
Alexej sa narodil 18.09.2019 v Trenčíne. Lekári mu diagnostikovali vrodenú dedičnú chorobu - Spinálnu svalovú atrofiu typu 1. (SMA - Spinal muscular atrophy). Liečba? Náročná a drahá. Aplikuje sa jednorázová infúzia, ktorej cenu farmaceutická firma stanovila na 2,125 milióna dolárov.
Aktuálne prebiehajú zbierky pre deti, ktorým by tento liek pomohol. Riško Bálint, Alex Brdársky, Amélia Bartakovics a Alexej Fabian. Prečo rodičov ženie čas? Liek by mal byť podaný do druhého roku života dieťaťa.
Aktuálne prebiehajú zbierky pre deti, ktorým by tento liek pomohol. Riško Bálint, Alex Brdársky, Amélia Bartakovics a Alexej Fabian. Prečo rodičov ženie čas? Liek by mal byť podaný do druhého roku života dieťaťa.
Alexej a jeho príbeh
Keď sa mame Andrejke v Trenčíne narodil jej poklad menom Alexej, nikoho ani vo sne nenapadlo, že by niekedy mohli nastať akékoľvek komplikácie...
- Ako to Alexejovi rodičia zvládajú?
- Ako vidia možnú komplexnú zmenu pre ďalších detských bojovníkov?
- Čo sa dozvedeli na plánovanej návšteve na ministerstva zdravotníctva?
"Verime, že sa náš synček Alexejko jedného dňa postaví na jeho malé nožičky", dúfa Alexejova mama.
Téme sa budeme venovať v aprílovom vydaní Mama a ja.
Každý deň a každé euro, ktorými prispejeme je pre nich nádejou. Lebo času je stále menej..
Každý deň a každé euro, ktorými prispejeme je pre nich nádejou. Lebo času je stále menej..
Pomôcť môžete TU:
Alebo