protilatky
, Autor: Registrovaný používateľdobry den , prosim kolko stoji na moju ziadost odber protilatok na Tetanus? a existuje samotna vakcina pre deti Tetanus, da sa zakupit v SR? dakujem
Na všetky vaše otázky týkajúce sa dojčenia a výživy detí odpovedá pediatrička MUDr. Marta Špániková.
Poradna uzavretá.
Viac informácií o odborníkovi sa dozviete tu.
Poznámka: Poradne odborníkov nemôžu v plnom rozsahu nahradiť osobnú návštevu lekára či priamu intervenciu odborníka.
dobry den , prosim kolko stoji na moju ziadost odber protilatok na Tetanus? a existuje samotna vakcina pre deti Tetanus, da sa zakupit v SR? dakujem
Samotná vakcína existuje, neviem kolko stojí ale povedia vám to v lekárni. Protilátky proti tetanu sa bežno nezisťujú, takže asi sa nedajú spraviť ani na žiadosť rodičov či pacienta. Informáciu získate na úrade verejného zdravotníctva alebo na oddelení serologie v mikrobiologickom laboratoriu.
Neviem či som očkovaná proti žltačke,lepšie povedané neviem kedy naposledy a neviem kedy bolo skončené povinne očkovanie.Môj lekar mi povedal že to nevie vyčítat s karty.Bohužial mám ranku na jednej aj na druhej ruke a na to stačí zrejme poskodena rukavica.Pred nastupom do prace ma nikto neupozornil do čoho idem,ani agentúra mi nič nepovedala o stavoch pacientov v domacnosti.Chcela by som vediet čo môžem proti agenture urobiť ak budem nakazena?dakujem.
Ak nemáte v zmluve, že ste neboli poučená o nutnosti prevencie proti hepatitide B pri vašej činnosti, neboli ste povinná riešiť očkovanie a zamestnávateľ asi porušil nejaké pravidlá. To je forensná stránka veci. V každom prípade aby ste sa chránili je dobré sa zaočkovať proti žltačke typu A a B je možné v jednej dávke vakcíny, existuje normálna forma očkovania, tam sú tri dávky prvá o mesiac druhá o päť mesiacov tretia alebo zrýchlená forma, prvá, 7.deň druhá 21.deň tretia a o rok štvrtá dávka. Ak už v opatrovateľstve aktívne pracujete, odporúčam druhú verziu. Ak by ste chceli zistiť, či ste boli očkovaná, je možnosť si nechať vyšetriť protilátky / platí sa to/ ale ak máte viac ako dvadsať rokov, tak ste očkovaná proti žltačke v rámci povinného očkovania nebola.
Dobrý deň prajem pani doktorka, veľmi pekne Vám ďakujem za odpovede ohladne celiakie u dieťaťa na čo som sa pýtala už v predchádzajúcich otázkach. Vaše rady sú naozaj osožné. No chcela by som vedieť, že či je potrebné robiť dieťaťu pred takouto biopsiou tenk červa aj interné predoperačné vyšetrenie, a anestiziologické? A bude pri tom výkone dieťa aj zaintubované? Používa sa na to klasická akestéza ako poznáme, napr pri operáciach? Či ako? Som sa na anestézu pri tomto výkone pýtala obvodnej detskej pediatričky no tá mi nevedala dať bližšie informácie k tomu. Len povedala že si iba myslí, že to asi nemusí byť ani taká riadna anestéra akú poznáme, ale že dieťa iba prispia. Tomu som však vôbec neporozumela, čo to je že prispia, a či teda pri tom dieťa nebusí byť zaintubavané? alebo ako? Môj syn žiadne príznaky celiakie nemá, ani stolicu nemá inú, redšiu, nič také, len je drobunký, chudunký a slabo papáva od narodenia. To je všetko. Tak ako ste mi pani doktorka už písali, že keď je dieťa malé, drobné, že to nie je príznak celiakie. Ja si to myslím tiež, dokonca som o tom presvedčená na 100% že môj syn chorobu celiakiu NEMÁ, len neviem o tom presvedčiť gastroenterologičku. Tá nás stále vysiela na biopsiu. Len raz mal v mynulosti zvýšetné protilátky v krvi Tranzglutaminázu, a to si myslím len sedliackym, zdravým logickým rozumom, že preto, pretože mi môj syn nechcel nič jedávať, odmietal, polievky, zemiaky, ryžu mäso, zeleninu, z väčších kúskov zemiačikou v polievke ho napínalo, a schudol, a vtedy mi naša detrská doki poradila, že tak ak je ozaj taký slabý jedák, a aby neschudol, mám mu variť, dookola to isté, čo aspoň ako tak zje, čo má aspoň v oblube, aby sneschudol. Tak môj syn mal každé ráno a každý večer na jedenie krupicovú kašu.Tú ako tak zjedol. No že keď nechce iné, tak aby neschudol, tak takto, takúto som dostala radu. No a dnes viem, že to nebolo správne. Krupica je samý lepok. Jednostranné zaťaženie tráviaceho traktu sa nejak muselo prejaviť, a to potom náhodou prišiel ten odber krvi na tkanivovú transglut, a bum jasné - hodnoty zvýšené. Jasné že sa to niekde muselo odraziť, ak má dieťa 2 mesiace stále len krupicovú kašu. Dnes keď zje ako tak aj iné jedlá, a stravuje sa aj v škôlke, a tráviaci trkakt už neni jednostranne zaťažený iba jedným jedlom, pravdaže mu ale bezlepkovú dieétu nedávam (normálne aj knedlík majú v škôlke na obed, aj brumík doma spapá, chclebík... a tak..), tak už mal posledné 2 polroky 2 výsledky protilátok tkanivovky v norme. Ja som tiež dorobná a celiakia so u mňa nepotvrdila, a to že ideťa slabo prospieva a slabo papá, si nemyslím, že nie je u syna choroba celiakia. Ja o tom však neviem presvedčiť gastroenterologičku. A ešte sa chcem opýtať, na to na čo som sa pýtala, že zisťovanie genetiky z krvi, čiže pochopila som to správne, že taká možnosť by bola, len to nehradí poisťovňa? a že poisťovňa radšej hradí biopsie? Správne to chápem? Lebo mne to iba legicky keď uvažujem ak si odmyslýme akékoľvek príznaky, symptomy celiakie (pretože môžu byť prítomné ale ani nemusia byť prítomné, pri tej čo ste spomýnali skrytej forme), tak keď si celiakiu zoberiem ako chorobu, odhliadnuc pri tom na príznaky, tak buď celiakiu niekto má, alebo ju nemá. Neexistuje iná možnosť. Neexistuje také niečo, že má ju troška. No neexistuje. Takže bez skúmania príznakou buď chrobu zvanú celiakia mám alebo nemám. Príznaky sa mi iba logicky zdajú v tomto prípade veľmi zavádzajúce, bebo môžu svedčiť aj o inej chorobe ako celiakii. Môžu nás zmiatnuť, a príznaky falošne napodobňovať celiakiu, pritom ju jedinec ani nemusí naozaj mať. Mne sa sledovanie príznakov vidí ako neefektévne, prtože sú to len domnievania. Čiže či už s príznakmi alebo bez nich, buď jedinec chorobu celiakia má, alebo nemá. Iná možnsoť tu nie je. Tak ako u tehotnej ženy, buď žena je tehotná, alebo neni tehotná, iná možnsoť nie je, neexistuje že trocha tehotná, to nejde. A niektoré tehtoné nemávajú ani typické príznaky, nevolnosti a tak.... takže v takomto prípade skúmať po príznakoch tehotnosti je tiež bezpredmetné, z krvi sa zistí hladina HCG a je to jasné. Takže či už s príznakmi alebo bez nich, bud je žena tehotná, alebo neni. Aký máte názor na toto? Mne tá diagnostika vlastne potom príde zvláštna, keď sa pátra po nepriamych veciach, ako príznaky, protilátky a tak, (to sú potom len dohady a nie diagnostika), a nepátra sa po priamom dokázaní exaktne choroby celiakie, genetickou analýzou. Mne to príde celé od konca. Opačne. Potom zdlhavo pre pacienta sa zisťuje pritom existujú len 2 možnosti bud chorbu má lebo nemá. neni tu žiadna 3 možnosť. Mýlim sa?
Lebo viete Vy poviete, že to neni nieč strašné, tá biopsia. No prakticky uvažujem, ráno zavčasu vstať, dieťa musí byť nalačno, dopvariť sa do iného okresu (tu v našom okrese nemajú detský endoskop, takže bud Martin, alebo Bystrica, Piešťany, alebo Bratislava), neviem pritom či sú potrebné predoperané vyšetrenia, a keď už je dieťa nalačno tam, tá anestéza je na organizmus tiež záťažový jav, dokonca v daný deň viac ako samotná endoskopia, a potom samotný zákrok, potom diťa prebrať, počkať ako bude reagovať, ako sa zaklimatizuje, neviem či nás v ten deň posita domov, alebo nasledujúci.... potom cesta domov auto s teperiť tak 100 km. A že nič nenáročné... a pekný deň zanami... A počkať si na výsledok biopsie, ktorému aj tak nebude gastroenterologička veriť, a povie že o 3 až 6 mesiacov znova na biopsiu, že potrebudje ďalšiu vzorku. OCH - OCH. Prečo potom nepreplácajú poisťovne genetické zisťovanie celiakie, na ulahčenie tohto všetkého detského pacienta? Príznaky sú nepodstatné pretože dokážu symulovať a napodobňovať aj inú chorobu. Viem že je toho asi veľa, a komplikované, pritom si to môžeme ulahčiť jednoduhšími postupmi. Prečo nehradí poisťovňa genetický test?
Milá pani, poisťovňa musí pracovať ekonomicky ú aj keď to niekedy z pohľadu pacienta nie je dôležité/ pretože z peňazí, ktoré vyberie musí hradiť starostlivosť o mnoho závažných diagnóz. predstavte si, že každému zaplatí genetický, drahý test aj keď sa diagnostika dá spraviť lacnejšie a potom nebude mať napríklad na záchranu života pri komplikovanom pôrode, pre nedonosené dieťatko, vážnu dopravnú nehodu, onkologického pacienta. Jednoducho neberte to tak, že zlá poisťovňa a chudák pacient. Nie je to tak. Okrem toho momentálne ani neviem , či vôbec existuje nejaký rutinný test na zistenie genetického dôkazu.
Zamyslite sa nad tým aj takto, ak by vaše dieťa celiakiu malo ale neprišlo sa na to a neskôr by malo iné komplikácie tohto ochorenia, nevyčítali by ste lekárom, že dostupné testy nevykonali?
Bipsia v celkovej anstéze sa u detí robí preto, že nie je možné materiál odobrať inak. je to krátka anestéza / základné predoperačné vyšetrenie je potrebné, ale jehorozsah určí anestezilog, nie vždy je potrebné aj laboratorne vyšetrenie/ .
Dobrý deň pani doktorka, ja som už písala otázku nedávno ohladne zisťovania celiakie a neceliakie u dieťaťa, že môjmu synovi vyšli pred rokom zvýšené hodnoty tranzglutaminázy (mal okolo 30 hodnotu, referenč hodnoty labáku boli od 10 do 14). a posledné 2 výsledky za posledné 2 polroky mal úplne v poriadku, všetko v norme a žiadnu bezlekovú diétu som synovy nikdy nedávala ani nedávam. Zatiaľ som odmietla dať súhlas na biopsiu tenk čreva u môjho 3 ročného syna. No a ešte mám otázočku, teraz mi naša doktorka gastroenterol. kam chodíme s malým na kontroly povedala, že bývajú aj také prípady, že sa až na tretí krát potvrdila celiakia, čiže že dieťa až 3 razy muselo absolvovať biopsiu tenk čreva, a až tak sa to potvrdilo, že tie 2 razy, tie 2 vzorky že doktor čo robil biopsiu odobral málo reprezentatívne vzorky (práve tie kde črevo nevykazovalo známky o celiakii) a až 3 x dieťa podstupovalo biopsiu, aby vyšetrenia potvrdili, alebo nepotvrdili na isto celiakiu alebo neceliakiu. Je toto všetko pravda? Potom ak áno ja som tiež raz bola na tejto biopsii ( som to už v dávnejšej mojej otázke spomýnala) a u mna sa z tejto odobratej vzorky celiakia nepotvrdila - záver bol že negatívne pre celiakiu. Tak ak je pravda to, že 1 vzorka nestačí, tak to spochybňuje aj môj záver u mňa že ja celiakiu nemám? Priznám sa, že o takomto čomsi som nikdy nepočula, a aj som sa veľa rozprávala s mojím dospeláckym gastroenterológam, keď mne bral vzorku z tenk čreva a povedal, že toto vyšetrenie,a výsledok bude potom na 100% budem vedieť na čom som či celiakiu mám, alebo nemám, že to je jedno vyšetrenie, jeden výseldok na celý život, bude to už čierne na bielom, že bud sa celiakia potvrdí, alebo nepotvrdí, pretože celiakia sa nedá nadobudnúť za priebehu života, s chýbajúcim enzímom sa buď narodíme alebo nenarodíme, že buď skrátka celiakiu máme alebo ju nemáme.Iná možnosť neexistuje a toto vyšetrenie je exaktné ktoré to potvrdí alebo vyvráti. Takéto som mala ja informácie od môjho gastroenterologa, keď mne bral vzorku z tenk čreva. No ja som veľmi nešťastná, že mi detská gastroenterologička stále hovorí, ma s malým stále posiela na tú biopsiu, hoc za posledné 2 polroky mal 2 výsledky úplne v poriadku, a ja ako rodič nemám logický dôvod dať svoje dieťa podstúpiť takéto invazívne vyšetrenie, biopsia tenk čreva, ak má posledné dvoje výsledky hodnôt tranzglutaminázy úplne v norme. Doktorka povedala, že ak ja ako zákonný zástupca nedám súhlas, tak, má právo dať ma k súdu, a súd nemám veľkú šancu vyhrať, a súd rozhodne, že dieťa sa má podrobiť tomuto invazívnemu vyšetreniu, tak mám z tohoto všetkého hlavu v smútku, neviem kam z konopy, a či by vlastne doktorke stačila 1 vzorka , 1 biopisa, keď tvrdí, že niekedy až na 3 razy, na tri vyšetrenia sa to niekedy zistí, a to si neviem predstaviť, čo vedie ledkára neveriť prevej vzorke, že posiela dieťa opakovane na biopsiu, a to si neviem predstaviť rodičov, ktorý dajú súhlas až 3 x na 3 biopsie, s tohto celého som už akási zamotaná.... neviem...... A ešte by som rada vedela, že brečo sa vlasne pátra po neriamich dôkazoch , ktoré by mohli svedčiť o celiakii, ako hodnota portilátok v krvi - tranzglutaminázy alebo biopsia z čreva, kde črevo môže aj menusí vykazovať známky svedčiace o celiakii ak aj celiakiu jedinec naozaj má, či črevo je dostatočne poznačené, tým, že celiakia sa dá detekovať. CHcem tým povedať, alebo sa opýtať, prečo sa nezisťuje celiakia po priamom dôkaze, (nie stopy na čreve, alebo protilátky) ale priamo analýzou DNA geneticky, za spoluprácii s ambulanciami klinickej genetiky na odhalenie neprítonosti daného enzímu u jedinca. Dalo by sa to takto? Viete na čo sa chcem opýtať? že či sa to dá zistiť, geneticky, že chýba danému jedincovi konkrétny enzím, dá sa to? Veď mať dôkaz z genetického laboratória a prítomnosti alebo o neprítomnosti daného enzímu je úplne bezprostredne priama forma zisťovania ako zisťovať nepriame dôkazy, že protilátky alebo stopy na čreve. Dalo by sa to? A aký máte názor že niekedy je potrebné až na 3 x absolvovať biopsiu, aby sa dalo detekovať či sa jedná o celiakiu alebo nie? Čo hovoríte na tie až 3 biopsie? ďakujem pekne za objasnenie problematiky ohladne celiakii a neceliakii
Už som napísla v predchádzajúcej odpovedi, že problematika celiakie je veľmi zložitá. Aj úroveň ochorenia môže byť taká, že jedinec síce najaké ťažkosti má, ale celkom dobre s nimi žije, myslí si, že jednoducho to u neho tak je / napríklad nafukovanie, občas riedka stolia/. Medicína nie je matematika, nedá sa povedať, takto to je a hotovo.l Pri každom ochorení je podstatné, aké má pacient ťažkosti. Váš syn je zjavne na porovnanie so svojimi rovesníkmi malý. Čo nemusí byť hneď príznak celiakie. Vy ste tiež veľmidrobná a ľahká, ale to tiež nemusí byť príznak celiakie. Čo sa týka vyšetrenia genetického DNA a podobne. Sú to vyšetrenia veľmi drahé a keďže vieme ochorenie diagnostikovať aj inak, tak zbytočné. Určite na otázku, či chcete pre diagnostiku zaplatiť státisíce / DNA/ alebo nič / tak sa to robí u nás pri podozrení na ochoreni/ by bola odpoveď jasná. Aj v medicíne existujú postupné kroky, ktoré majú priviesť k správnej diagn=oze, tie lekár robí a využíva. Biopsia je druhý stupeň diagnostiky. Nie je predsa jedno, či dieťa bude / aj dospelý/ musieť bezlepkovú diétu držať alebo nie / je to aj otázka financií, je veľmi drahá/. Biopsia tiež nemusí určiť diagnózu na prvý raz. Keď však vidíme možné príznaky ochorenia, vyjdú pozitívne laboratérne testy, tak je potrebné po nej ako v detektívke pátrať. Ako som hore napísala, jedná sa naozaj až o zácharanu života. Hlavne však, je treba si nájsť takého lekára pri ťažkostiach dieťaťa, ktorému veríte. Potom budete spolupracovať na tom, aby zistil dôvod ťažkostí vášho dieťaťa.
Dobrý deň, poprosila by som o radu. Mám syna má 3 roky a 3 mesiace a má 10 700 g, 88,5 cm. Stolicu máva pravidelne , raz denne, normál konzistencie. Kedysi pred rokom mu vychádzali z krvi zvýšené hodnoty na protilátky na celiakiu - tranzglutaminázy. Ak bola napr refenenč hodnota laboratória od 10 - 14, syn mal vtedy okolo 35 hodnoty protilátok. Tak nás gastroentorologička nahovárala na biopsiu tenk čreva, čo som ja ako zákonný zástupca odmietla dať súhlas na takéto invazívne vyšetrenie a nedala som ani súhlas na anestézu. Ja sama mám 44 kg a sama som podstúpila túto biopsiu a ja NEMÁM touto biopsiou potvrdenú celiakiu, patológ zo mojej vzorky z tenk čreva napísal - nález nesvedčí o celiakii. Ja sama som ako matka, iba subjektívne asi taký šiesty zmysel, vnútorné presvedčenie, ktoré však nemôžem nijak na papiery exaktne dokázať, že môj syn celiakiu nemá. Myslím si to inštinktívne ako matka na 100%. A pred 4 mesiacmi a tiež aj pred mesiacom mal výsledky na protilátky, tranzglutaminázy, úplne v poriadku, v norme v medziach referenč. hodnôt. Nikdy som mu bezlepkovú diétu nenasadzovala, normálne konzumuje múku v strave. Normálne bežne jedlá aj z lepkom. Aký máte pocit z toho Vy ako nestranný odbornýk? Viem, že ak jedinec, ktorýkoľvek či už dieťa alebo dospelý celiakiu má, tak ju proste má, a ak ju niekto nemá tak ju nemá na celý život, nie len niekedy, občas v detstve alebo v starobe, proste od narodenia, až do smrti, a z celiakie sa nedá vyrásť, toto viem isto a z tohot vychádzam. Neexistuje niečo také že cieliakia sa vyliečila sama, alebo niekto má celiakiu len trocha toto viem isto. Teraz mám vlastne 3 otázky
1. aké môžu byť príznaky celiakie u dieťaťa?
2. čo si myslýte o mojom synovi čo som popísala svedčalo by to o celiakii alebo nie?
3. Kedy dieťa trápiť biopsiou? Pri akých hodnotách tranzglutaminázy? (bo som mala pocit, že nás tam naša gastroenterologčka hneď chcela hnať, nahovárala ma na to, no ja som vtedy odmietal a nástojila som nech sa pri plnom zaťažení dieťaťa múkou ešte o 6 mesiacov urobí ešte raz odber, aj sa tak stalo, a už zrazu všetko bolo potom 2 razy úplne v norme, tak som mala pocit že deti sa pri našej gastroenterologičke najmenšom výkyve podrobujú bežne tak brutálnym invazívnym zákrokom ako na pásovej výrobe.). ďakujem pekne za objasnenie problematiky celiakie a neceliakie u detí
Celiakia môže mať rôzne príznaky, niekedy je to klasická forma, dieťa po nasadení obilnín / lepku / má zmenenú stolicu, diagnoza sa vtedy spraví vcelku ľahko. Existuje aj tzv. tichá celiakia, ktorá sa lieči ako chudokrvnosť, nepriberanie, opakované infekcie, opakované nafukovanie a podobne a nakoniec je príčinou celiakia. treba na ňu proste mysliť v rôznych prípadoch. Celiakia je zradná choroba, niekto žije vcelku pokojne aj s ňou, bez toho aby príznaky boli alarmujúce a nejako veľmi mu ničiace život, ale nastane zradné vyústenie celiakie / hlavne nepoznanej/ a tým je rakovina zažívacieho traktu, najčastejšie čreva.
Ja by som vášmu synovi ešte ničkolkokrát, zatiaľ bez nasadenia diéty spravila test na celiakiu, existuje aj taký, ktorý sa spraví z prstíka / celiatik test/ a je celkom spoľahlivý. Ak by vyšiel pozitívny, nechala by som znova odobrať krv na celiakiu zo žily, ak by aj to vyšlo pozitívne, určite by som sa nebránila biopsii. Nie je to až taký zaťažujúci výkon, ako si myslíte Ale hlavne, správne určenie diagn=ozy v zásade môže zachrániť život, ak by jej vyustením bola rakovina.
Tá biopsia nie je až také trápenie. Robí sa to šetrne, črevu sa neublíži, o brutálnom výjkone nemôže byť ani reči. Buďte rada, že naše zdravotníctvo stále tieto veľmi náročné vyšetrenia našim deťom poskytuje.
Som v 11. týždni gravididty, v dcérkinej škôlke sa vyskytli kiahne. Bola zaočkovaná 2 dávkami vakcíny približne pred rokom. Ja som kiahne v detskom veku neprekonala, v dospelosti som mala výsev na brade, pomohli na to antivirotiká, ale ako kiahne to kožná neposudzovala. V čase očkovania dcéry som si dala zobrať krv na protilátky proti kiahňam a boli pozitívne. Tak som sa nedala zaočkovať. Je teda možné, že som kiahne prekonala, aj keď o tom neviem? Môže dcéra navštevovať škôlku? Ak nie, kedy je možný návrat do škôlky? Je ohrozený vývin bábätka?
Ďakujem za odpoveď.
Ak máte protilátky, kiahne ste prekonali, existuje tzv. inaparentný priebeh, teda pozitivita protilátok bez zjavného ochorenia.
Ak je dieťatko 2x očkované, takmer na sto percent kiahne nedostane a ani ich nemôže preniesť domov. už som to pozorovala, že nastal tento prípad a riadne očkované dieťa neochorelo.
Z uvedeného vyplýva, že vaše tehotenstvo nie je týmto ochorením ohrozené.
Zaregistrujte sa do newslettra a získajte prístup k novinkám: