Na vaše otázky odpovedá MUDr. Daniel Kelij, MPH, ktorý pracuje na Gynekologicko-pôrodníckej klinike Nemocnice AGEL Košice-Šaca
Viac informácií o odborníkovi sa dozviete tu.
Poznámka: Poradne odborníkov nemôžu v plnom rozsahu nahradiť osobnú návštevu lekára či priamu intervenciu odborníka.
Dobry den, objednavala som sa na morfologicky ultrazvuk (syn ma skryty razstep chrbtice). Momentalne som 19+2tt a termin mi dali na 24.5. co budem uz 22+2tt, cize v prebiehajucom 23 tyzdni, citala som vsak, ze by sa mal robit medzi 20-22 tyzdnom. Nie je to preto v mojom pripade uz neskoro? Dakujem.
Dobrý deň, áno, morfologické (genetické) vyšetrenie by sa malo realizovať medzi 20. až 22. ukončeným týždňom tehotenstva. Rozdiel dva dni nebude mať vplyv na výsledok, avšak vzhľadom k okolnostiam sa mohlo realizovať aj skôr. Vyťaženosť špecializovaných USG pracovísk je však veľká.
Dobrý deň, dnes som v 18+6 týždni tehotenstva a mala som dnes morfologicky ultrazvuk, na ktorom boli všetky výsledky v poriadku okrem hlavičky bábätka. V lekárskej správe mám uvedený záver: toho času nevizualizované cavum septum pellucidi. Pani doktorka povedala, že to nemusí byť nič vážne, keďže 18+6 je ešte skoro, teda o týždeň mám ísť na kontrolný ultrazvuk. Ja však mám obavy, či to nebude niečo vážnejšie. Okrem toho mi odporuča nifty test, aj ked výsledky kombinovaného aj Triple testu som mala všetko v poriadku. Prečo sa teda odporúča ten nifty test? Bola som kvoli výsledkom ultrazvuku v takom šoku, že som si to asi nezachytila. Ďakujem za odpoveď.
Dobrý deň, toto je skôr otázka pre lekára s atestáciou z materno-fetálnej medicíny, ktorý je kompetentný realizovať morfologický (genetický) screening, ktorý sa realizuje v 20. - 22. týždni tehotenstva. Vy ste podľa opisu iba v 19. týždni tehotenstva, takže je na realizáciu tohto testu skoro. Nevizualizovanie cavum septum pellucidi však nie je stále automaticky spájané s chýbaním dôležitých štruktúr mozgu. Plod môže byť úplne v poriadku. Neviem sa Vám však k tomu bližšie objektívne vyjadriť. Určite je potrebné USG skontrolovať podľa odporúčaní lekárov so špecializáciou z materno-fetálnej medicíny v 20. týždni tehotenstva.
Dobrý deň pan doktor. Čakám svoje druhé vytúžené dieťa. Včera sme a manželom absolvovali morfologický ultrazvuk. Na 3D fotke naše dieťa vyzerá ako by malo pery úplne napoli. Škoda že sa to sem nedá poslať. Doktor ktorý robil 3D však tvrdí, že je ta Pera absolútne v poriadku. Tie fotky su však desivé preto, qko to vyzerá. Od včera som s toho celá mimo. Môže takto vyzerať dieťa na 3D? Aj bez toho, aby malo takúto vadu? Vďaka
Dobrý deň, ak Vám morfologický screening realizoval lekár so špecializáciou s maternofetálnej medicíny, asi vie, čo hovorí. Ja sa Vám takto neviem bližšie objektívne vyjadriť. Ak sa Vám to naozaj nezdá, neidem však spochybňovať lekára, ale pre Váš pokoj viete nález konzultovať s iným lekárom so špecializáciou s maternofetálnej medicíny, ktorý sa Vám bude vedieť vyjadriť a povedať svoj názor.
Dobrý deň.
Už som Vám písala ale zabudla som pripísať že ten screening sa týka Downovho sydromu.
Vyšiel mi druhý screening pozitívny 1:100.
Prvý bol negatívny.
Doktor ma poslal na genetiku.
Chcem sa spýtať či bude stačiť morfologický ultrazvuk alebo mám porozmýšlať aj o trisomy?
Na morfologii zistia toho dosť, tak neviem či máme dat aj trisomy
Dobrý deň, Trisomy test je v tomto prípade veľmi nápomocný, aj keď je to platený výkon. Ak bude pozitívny, bude potrebné realizovať amniocentézu, ktorá je najpresnejšou metódou na diagnostiku niektorej z trizómií. Postupujte podľa odporúčaní vyšetrujúcich lekárov.
Dobrý deň.
Vyšiel mi druhý screening pozitívny 1:100.
Prvý bol negatívny.
Doktor ma poslal na genetiku.
Chcem sa spýtať či bude stačiť morfologický ultrazvuk alebo mám porozmýšlať aj o trisome?
Dobrý deň, iba na základe opisu mi nie je úplne jasné, čo konkrétne Vám vyšlo pozitívne v mierke 1:100. Morfologický screening určite odporúčam. Ak chcete byŕ kľudná, môžete si nechať urobiť Trisomy test. Takto sa Vám však neviem bližšie objektívne vyjadriť. Postupujte podľa odporúčaní vyšetrujúcich lekárov.
Dobrý večer, pán doktor. Momentálne som v 28+4tt a dnes na rizikovej poradni mi Pán dr. zistil, že mám trošku menej plodovej vody akoby malo byť ale kontrolu mi naplánoval až o ďalšie 2 týždne. V 21tt bol morfologický ultrazvuk úplne v poriadku, obličky aj močový mechúr dieťatka boli v poriadku a aj množstvo plodovej vody. V pondelok na poradni u obvodnej dr. tiež bolo normálne množstvo plodovej vody. Je možne, že sa za pár dní voda 'pominie'? Aký to môže mať dôvod? A aký vplyv môže mať oligohydramnion na bábätko?
Ďakujem za vašu odpoveď
Dobrý deň, hodnotenie množstva plodovej vody je trošku subjektívne, aj keď sa dá pomerať pomocou AFI indexu. Takto bez videnia nálezu sa Vám neviem bližšie objektívne vyjadriť, ale ak bola kontrola naplánovaná o 2 týždne, nie je to asi až tak zlé. Príčin zníženého množstva plodovej vody môže byť viacero. Ak je vaginálny nález, ako aj všetky výsledky vyšetrení v poriadku a nebol potvrdený ventilový odtok plodovej vody, hraničný oligohydramnion nemá na plod žiadny vplyv. Odsledujte si to. Postupujte podľa odporúčaní vyšetrujúcich lekárov.
